Азотсодержащие органические соединения

Содержание

Слайд 2

Органические соединения, представляющие собой производные аммиака (NН3),
в молекулах которых атом водорода

Органические соединения, представляющие собой производные аммиака (NН3), в молекулах которых атом водорода
замещен
на углеводородный радикал, называются аминами

3) СH3—СH2—СH2—NH2

метиламин

пропиламин

этиламин

2) СH3—СH2—NH2

1) СH3—NH2

Слайд 3

Все амины (как аммиак)
с водой и кислотами
проявляют
свойства оснований (среда

Все амины (как аммиак) с водой и кислотами проявляют свойства оснований (среда
раствора щелочная).

СH3—NH2 + H2O → [CH3—NH3]+OH-

метиламин

гидроксид метиламмония

СH3—NH2 + HCl → [CH3—NH3]+Cl-

метиламин

хлорид метиламмония

соляная
кислота

Слайд 4

Органические соединения,
которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (NH2) и
карбоксильную группу

Органические соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (NH2) и карбоксильную группу
(-COOH),
называются аминокислотами

NH2—R—COOH

где—R—углеводородный радикал

Слайд 5

СH3—CH2—CH—COOH
|
NH2

СH3—CH—CH2—COOH
|
NH2

2-аминобутановая кислота

3-аминобутановая кислота

Названия аминокислот образуются из названий соответствующих

СH3—CH2—CH—COOH | NH2 СH3—CH—CH2—COOH | NH2 2-аминобутановая кислота 3-аминобутановая кислота Названия аминокислот
кислот с прибавлением приставки амино-
и указанием места расположения аминогруппы
по отношению к карбоксильной группе.

или положения аминогруппы обозначается буквой греческого алфавита.

СH3—CH2—CH—COOH
|
NH2

СH3—CH—CH2—COOH
|
NH2

α-аминобутановая кислота

β-аминобутановая кислота

α

β

Слайд 6

Аминокислоты — амфотерные соединения.

NH2—R—COOH

Аминогруппа — NH2 обуславливает основные свойства.

Карбоксильная группа
—COOH

Аминокислоты — амфотерные соединения. NH2—R—COOH Аминогруппа — NH2 обуславливает основные свойства. Карбоксильная группа —COOH кислотные свойства.
кислотные свойства.

Слайд 7

Аминокислоты

Все аминокислоты твердые кристаллические вещества. Температура плавления выше 250 oC.

Аминокислоты хорошо растворимы

Аминокислоты Все аминокислоты твердые кристаллические вещества. Температура плавления выше 250 oC. Аминокислоты
в воде
и нерастворимы
в органических растворителях.

Вода

Органический растворитель

Слайд 8

Молекулы аминокислот взаимодействуют между собой с образованием полиамидов (полипептидов) и воды,
такая

Молекулы аминокислот взаимодействуют между собой с образованием полиамидов (полипептидов) и воды, такая
реакция называется поликонденсации

H O H O
| ║ | ║
H—N—CH—C—OH + H—N—CH—C—OH →

H O H O
| ║ | ║
→ Н—N—CH—C—N—CH—C— ОН + H2O

пептидная связь

Слайд 9

Классификация аминокислот

Природные

Синтетические

Заменимые

Незаменимые

Классификация аминокислот Природные Синтетические Заменимые Незаменимые

Слайд 10

Если количество незаменимых аминокислот в пище будет недостаточным, развитие и функционирование организма

Если количество незаменимых аминокислот в пище будет недостаточным, развитие и функционирование организма человека будет нарушаться.
человека будет нарушаться.

Слайд 11

Применение аминокислот

Emw

Укажите области применения аминокислот,
используя знания по биологии и
другие источники

Применение аминокислот Emw Укажите области применения аминокислот, используя знания по биологии и другие источники информации
информации

Слайд 12

Высокомолекулярные природные полимеры,
молекулы которых построены
из аминокислот,
соединённых пептидной связью, называются

Высокомолекулярные природные полимеры, молекулы которых построены из аминокислот, соединённых пептидной связью, называются
белками.

Emw

Белок

20 различных
α-аминокислот
образуют великое множество белков

Слайд 13

Эмиль Герман Фишер
1852–1919 гг.

Эмиль Герман Фишер
в 1901 г. предположил

Эмиль Герман Фишер 1852–1919 гг. Эмиль Герман Фишер в 1901 г. предположил
и затем экспериментально обосновал положение
о том, что белковые молекулы построены
из аминокислот, остатки которых соединены пептидными связями.